{"id":10312,"date":"2021-06-22T14:18:26","date_gmt":"2021-06-22T12:18:26","guid":{"rendered":"https:\/\/www.hospichild.be\/vers-une-resolution-a-lonu-en-faveur-des-personnes-avec-une-maladie-rare\/"},"modified":"2021-07-01T14:56:12","modified_gmt":"2021-07-01T12:56:12","slug":"naar-een-vn-resolutie-ten-gunste-van-mensen-met-zeldzame-ziekten","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.hospichild.be\/nl\/naar-een-vn-resolutie-ten-gunste-van-mensen-met-zeldzame-ziekten\/","title":{"rendered":"Naar een VN-resolutie ten gunste van mensen met zeldzame ziekten"},"content":{"rendered":"<p><strong>EURODIS-Rare Diseases Europe, de Europese organisatie voor zeldzame ziekten, heeft een wereldwijde campagne gelanceerd onder de naam #Resolution4Rare. Het doel? Om ervoor te zorgen dat in de VN eindelijk een allereerste resolutie ten gunste van mensen met zeldzame ziekten wordt aangenomen. Deze zeer belangrijke resolutie zou internationale beleidsmaatregelen en programma&#8217;s voor zeldzame ziekten ondersteunen en nationale groepen voor zeldzame ziekten die pleiten voor een beter leven voor mensen met een zeldzame ziekte, een grotere rol geven.<\/strong><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/www.hospichild.be\/eNews_May2021_HR\/\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone wp-image-10302\" src=\"https:\/\/www.hospichild.be\/wp-content\/uploads\/2021\/06\/eNews_May2021_HR-1024x684.jpg\" alt=\"\" width=\"564\" height=\"377\" srcset=\"https:\/\/www.hospichild.be\/wp-content\/uploads\/2021\/06\/eNews_May2021_HR-1024x684.jpg 1024w, https:\/\/www.hospichild.be\/wp-content\/uploads\/2021\/06\/eNews_May2021_HR-300x200.jpg 300w, https:\/\/www.hospichild.be\/wp-content\/uploads\/2021\/06\/eNews_May2021_HR-768x513.jpg 768w, https:\/\/www.hospichild.be\/wp-content\/uploads\/2021\/06\/eNews_May2021_HR-1536x1026.jpg 1536w, https:\/\/www.hospichild.be\/wp-content\/uploads\/2021\/06\/eNews_May2021_HR.jpg 1920w\" sizes=\"auto, (max-width: 564px) 100vw, 564px\" \/><\/a><\/p>\n<p>In samenwerking met Rare Diseases International (RDI) en het NGO Committee for Rare Diseases heeft EURODIS-Rare Diseases Europe een toolkit ontwikkeld om ervoor te zorgen dat deze internationale resolutie zo snel mogelijk door de VN wordt aangenomen. Alle landen worden uitgenodigd om deel te nemen en de #Resolution4Rare te steunen om zoveel mogelijk lawaai te maken tot de stemming in september of oktober 2021. In Belgi\u00eb heeft RadiOrg duidelijk zijn steun betuigd door de campagne op grote schaal te verspreiden.<\/p>\n<h3>Wat wordt er verwacht van de #Resolution4Rare<\/h3>\n<p>Er zullen vijf eisen aan de VN worden gesteld om beter rekening te houden met mensen met ernstige ziekten:<\/p>\n<ul>\n<li>Eerbiediging van de mensenrechten en integratie in de samenleving van mensen met een zeldzame ziekte en hun familieleden<\/li>\n<li>Passende zorg om gezondheids- en sociale resultaten te verbeteren op weg naar universele dekking van de gezondheidszorg<\/li>\n<li>Bevordering van nationale strategie\u00ebn en acties door de lidstaten van de VN om ervoor te zorgen dat niemand achterblijft<\/li>\n<li>Erkenning binnen het VN-systeem door de uitdagingen waarmee mensen met zeldzame ziekten worden geconfronteerd, te integreren in en zichtbaar te maken in VN-organisaties en -programma&#8217;s<\/li>\n<li>Toezicht op de vooruitgang en de uitvoering van de status van mensen met zeldzame ziekten wereldwijd<\/li>\n<\/ul>\n<h3>Elke stem telt<\/h3>\n<p>Wat wilt u dat VN-besluitvormers en regeringen over de hele wereld weten over leven met een zeldzame ziekte? Uw getuigenis kan besluitvormers helpen de moeilijkheden van mensen met zeldzame ziekten te begrijpen en zich erin in te leven.<\/p>\n<h4><a href=\"https:\/\/www.rarediseasesinternational.org\/resolution4rare\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">\u2192 Ga naar de toolkit<\/a><\/h4>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><iframe loading=\"lazy\" title=\"YouTube video player\" src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/aTsXpR3mR80\" width=\"560\" height=\"315\" frameborder=\"0\" allowfullscreen=\"allowfullscreen\"><\/iframe><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>LEES OOK<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>\n<h4><a href=\"https:\/\/www.hospichild.be\/nl\/pediatrische-zeldzame-ziekten-hoe-is-de-strijd-georganiseerd-in-brussel\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Pediatrische zeldzame ziekten: hoe is de strijd georganiseerd in Brussel?<\/a><\/h4>\n<\/li>\n<li>\n<h4><a href=\"https:\/\/www.hospichild.be\/nl\/nationale-campagne-rond-zeldzame-ziekten-laat-ons-de-onzichtbaren-zichtbaar-maken\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Nationale campagne rond zeldzame ziekten: \u00ab\u00a0Laat ons de onzichtbaren zichtbaar maken\u00a0\u00bb<\/a><\/h4>\n<\/li>\n<\/ul>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>EURODIS-Rare Diseases Europe, de Europese organisatie voor zeldzame ziekten, heeft een wereldwijde campagne gelanceerd onder de naam #Resolution4Rare. Het doel? Om ervoor te zorgen dat in de VN eindelijk een allereerste resolutie ten gunste van mensen met zeldzame ziekten wordt aangenomen. Deze zeer belangrijke resolutie zou internationale beleidsmaatregelen en programma&#8217;s voor zeldzame ziekten ondersteunen en&hellip;<\/p>\n<p><a class=\"more-link\" href=\"https:\/\/www.hospichild.be\/nl\/naar-een-vn-resolutie-ten-gunste-van-mensen-met-zeldzame-ziekten\/\" title=\"Continue reading &lsquo;Naar een VN-resolutie ten gunste van mensen met zeldzame ziekten&rsquo;\">Meer lezen over <span class=\"meta-nav\">\u2192<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":5,"featured_media":10303,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[140,32,35,31],"tags":[],"class_list":["post-10312","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-actualiteiten","category-actus","category-categorie-1-nl","category-nieuws"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.3 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>Naar een VN-resolutie ten gunste van mensen met zeldzame ziekten<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"EURODIS-Rare Diseases Europe, de Europese organisatie voor zeldzame ziekten, heeft een wereldwijde campagne gelanceerd onder de naam #Resolution4Rare\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.hospichild.be\/vers-une-resolution-a-lonu-en-faveur-des-personnes-avec-une-maladie-rare\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"nl_NL\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Naar een VN-resolutie ten gunste van mensen met zeldzame ziekten\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"EURODIS-Rare Diseases Europe, de Europese organisatie voor zeldzame ziekten, heeft een wereldwijde campagne gelanceerd onder de naam #Resolution4Rare\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.hospichild.be\/vers-une-resolution-a-lonu-en-faveur-des-personnes-avec-une-maladie-rare\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Hospichild\" \/>\n<meta property=\"article:publisher\" content=\"https:\/\/www.facebook.com\/Hospichild\" \/>\n<meta property=\"article:published_time\" content=\"2021-06-22T12:18:26+00:00\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2021-07-01T12:56:12+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/www.hospichild.be\/wp-content\/uploads\/2021\/06\/eNews_May2021_HR.jpg\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:width\" content=\"1920\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:height\" content=\"1282\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:type\" content=\"image\/jpeg\" \/>\n<meta name=\"author\" content=\"Sofia Dou\u00efeb\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:creator\" content=\"@hospichild\" \/>\n<meta name=\"twitter:site\" content=\"@hospichild\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Geschreven door\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"Sofia Dou\u00efeb\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label2\" content=\"Geschatte leestijd\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data2\" content=\"2 minuten\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\\\/\\\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"Article\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.hospichild.be\\\/vers-une-resolution-a-lonu-en-faveur-des-personnes-avec-une-maladie-rare\\\/#article\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.hospichild.be\\\/vers-une-resolution-a-lonu-en-faveur-des-personnes-avec-une-maladie-rare\\\/\"},\"author\":{\"name\":\"Sofia Dou\u00efeb\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.hospichild.be\\\/#\\\/schema\\\/person\\\/83dbfb3ed66462725d089c00fe263539\"},\"headline\":\"Naar een VN-resolutie ten gunste van mensen met zeldzame ziekten\",\"datePublished\":\"2021-06-22T12:18:26+00:00\",\"dateModified\":\"2021-07-01T12:56:12+00:00\",\"mainEntityOfPage\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.hospichild.be\\\/vers-une-resolution-a-lonu-en-faveur-des-personnes-avec-une-maladie-rare\\\/\"},\"wordCount\":362,\"publisher\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.hospichild.be\\\/#organization\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.hospichild.be\\\/vers-une-resolution-a-lonu-en-faveur-des-personnes-avec-une-maladie-rare\\\/#primaryimage\"},\"thumbnailUrl\":\"https:\\\/\\\/www.hospichild.be\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2021\\\/06\\\/eNews_May2021_HR.jpg\",\"articleSection\":[\"Actualiteiten\",\"Actus\",\"Categorie 1\",\"Nieuws\"],\"inLanguage\":\"nl-NL\"},{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.hospichild.be\\\/vers-une-resolution-a-lonu-en-faveur-des-personnes-avec-une-maladie-rare\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.hospichild.be\\\/vers-une-resolution-a-lonu-en-faveur-des-personnes-avec-une-maladie-rare\\\/\",\"name\":\"Naar een VN-resolutie ten gunste van mensen met zeldzame ziekten\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.hospichild.be\\\/#website\"},\"primaryImageOfPage\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.hospichild.be\\\/vers-une-resolution-a-lonu-en-faveur-des-personnes-avec-une-maladie-rare\\\/#primaryimage\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.hospichild.be\\\/vers-une-resolution-a-lonu-en-faveur-des-personnes-avec-une-maladie-rare\\\/#primaryimage\"},\"thumbnailUrl\":\"https:\\\/\\\/www.hospichild.be\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2021\\\/06\\\/eNews_May2021_HR.jpg\",\"datePublished\":\"2021-06-22T12:18:26+00:00\",\"dateModified\":\"2021-07-01T12:56:12+00:00\",\"description\":\"EURODIS-Rare Diseases Europe, de Europese organisatie voor zeldzame ziekten, heeft een wereldwijde campagne gelanceerd onder de naam #Resolution4Rare\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.hospichild.be\\\/vers-une-resolution-a-lonu-en-faveur-des-personnes-avec-une-maladie-rare\\\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"nl-NL\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\\\/\\\/www.hospichild.be\\\/vers-une-resolution-a-lonu-en-faveur-des-personnes-avec-une-maladie-rare\\\/\"]}]},{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"nl-NL\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.hospichild.be\\\/vers-une-resolution-a-lonu-en-faveur-des-personnes-avec-une-maladie-rare\\\/#primaryimage\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.hospichild.be\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2021\\\/06\\\/eNews_May2021_HR.jpg\",\"contentUrl\":\"https:\\\/\\\/www.hospichild.be\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2021\\\/06\\\/eNews_May2021_HR.jpg\",\"width\":1920,\"height\":1282},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.hospichild.be\\\/vers-une-resolution-a-lonu-en-faveur-des-personnes-avec-une-maladie-rare\\\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Accueil\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.hospichild.be\\\/nl\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"Actualit\u00e9s\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.hospichild.be\\\/category\\\/actualites\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":3,\"name\":\"Naar een VN-resolutie ten gunste van mensen met zeldzame ziekten\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.hospichild.be\\\/#website\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.hospichild.be\\\/\",\"name\":\"Hospichild\",\"description\":\"Toute l&#039;information sur l&#039;hospitalisation d&#039;un enfant de moins de 16 ans \u00e0 Bruxelles\",\"publisher\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.hospichild.be\\\/#organization\"},\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\\\/\\\/www.hospichild.be\\\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"nl-NL\"},{\"@type\":\"Organization\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.hospichild.be\\\/#organization\",\"name\":\"Hospichild\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.hospichild.be\\\/\",\"logo\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"nl-NL\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.hospichild.be\\\/#\\\/schema\\\/logo\\\/image\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.hospichild.be\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2018\\\/12\\\/logo_simple.png\",\"contentUrl\":\"https:\\\/\\\/www.hospichild.be\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2018\\\/12\\\/logo_simple.png\",\"width\":570,\"height\":114,\"caption\":\"Hospichild\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.hospichild.be\\\/#\\\/schema\\\/logo\\\/image\\\/\"},\"sameAs\":[\"https:\\\/\\\/www.facebook.com\\\/Hospichild\",\"https:\\\/\\\/x.com\\\/hospichild\"]},{\"@type\":\"Person\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.hospichild.be\\\/#\\\/schema\\\/person\\\/83dbfb3ed66462725d089c00fe263539\",\"name\":\"Sofia Dou\u00efeb\",\"image\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"nl-NL\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/secure.gravatar.com\\\/avatar\\\/cdb8495678698d3b0253ed12a68d806cbe6796188b6b6cda538c9e7c44fa9b36?s=96&d=mm&r=g\",\"url\":\"https:\\\/\\\/secure.gravatar.com\\\/avatar\\\/cdb8495678698d3b0253ed12a68d806cbe6796188b6b6cda538c9e7c44fa9b36?s=96&d=mm&r=g\",\"contentUrl\":\"https:\\\/\\\/secure.gravatar.com\\\/avatar\\\/cdb8495678698d3b0253ed12a68d806cbe6796188b6b6cda538c9e7c44fa9b36?s=96&d=mm&r=g\",\"caption\":\"Sofia Dou\u00efeb\"}}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Naar een VN-resolutie ten gunste van mensen met zeldzame ziekten","description":"EURODIS-Rare Diseases Europe, de Europese organisatie voor zeldzame ziekten, heeft een wereldwijde campagne gelanceerd onder de naam #Resolution4Rare","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/www.hospichild.be\/vers-une-resolution-a-lonu-en-faveur-des-personnes-avec-une-maladie-rare\/","og_locale":"nl_NL","og_type":"article","og_title":"Naar een VN-resolutie ten gunste van mensen met zeldzame ziekten","og_description":"EURODIS-Rare Diseases Europe, de Europese organisatie voor zeldzame ziekten, heeft een wereldwijde campagne gelanceerd onder de naam #Resolution4Rare","og_url":"https:\/\/www.hospichild.be\/vers-une-resolution-a-lonu-en-faveur-des-personnes-avec-une-maladie-rare\/","og_site_name":"Hospichild","article_publisher":"https:\/\/www.facebook.com\/Hospichild","article_published_time":"2021-06-22T12:18:26+00:00","article_modified_time":"2021-07-01T12:56:12+00:00","og_image":[{"width":1920,"height":1282,"url":"https:\/\/www.hospichild.be\/wp-content\/uploads\/2021\/06\/eNews_May2021_HR.jpg","type":"image\/jpeg"}],"author":"Sofia Dou\u00efeb","twitter_card":"summary_large_image","twitter_creator":"@hospichild","twitter_site":"@hospichild","twitter_misc":{"Geschreven door":"Sofia Dou\u00efeb","Geschatte leestijd":"2 minuten"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"Article","@id":"https:\/\/www.hospichild.be\/vers-une-resolution-a-lonu-en-faveur-des-personnes-avec-une-maladie-rare\/#article","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.hospichild.be\/vers-une-resolution-a-lonu-en-faveur-des-personnes-avec-une-maladie-rare\/"},"author":{"name":"Sofia Dou\u00efeb","@id":"https:\/\/www.hospichild.be\/#\/schema\/person\/83dbfb3ed66462725d089c00fe263539"},"headline":"Naar een VN-resolutie ten gunste van mensen met zeldzame ziekten","datePublished":"2021-06-22T12:18:26+00:00","dateModified":"2021-07-01T12:56:12+00:00","mainEntityOfPage":{"@id":"https:\/\/www.hospichild.be\/vers-une-resolution-a-lonu-en-faveur-des-personnes-avec-une-maladie-rare\/"},"wordCount":362,"publisher":{"@id":"https:\/\/www.hospichild.be\/#organization"},"image":{"@id":"https:\/\/www.hospichild.be\/vers-une-resolution-a-lonu-en-faveur-des-personnes-avec-une-maladie-rare\/#primaryimage"},"thumbnailUrl":"https:\/\/www.hospichild.be\/wp-content\/uploads\/2021\/06\/eNews_May2021_HR.jpg","articleSection":["Actualiteiten","Actus","Categorie 1","Nieuws"],"inLanguage":"nl-NL"},{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/www.hospichild.be\/vers-une-resolution-a-lonu-en-faveur-des-personnes-avec-une-maladie-rare\/","url":"https:\/\/www.hospichild.be\/vers-une-resolution-a-lonu-en-faveur-des-personnes-avec-une-maladie-rare\/","name":"Naar een VN-resolutie ten gunste van mensen met zeldzame ziekten","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.hospichild.be\/#website"},"primaryImageOfPage":{"@id":"https:\/\/www.hospichild.be\/vers-une-resolution-a-lonu-en-faveur-des-personnes-avec-une-maladie-rare\/#primaryimage"},"image":{"@id":"https:\/\/www.hospichild.be\/vers-une-resolution-a-lonu-en-faveur-des-personnes-avec-une-maladie-rare\/#primaryimage"},"thumbnailUrl":"https:\/\/www.hospichild.be\/wp-content\/uploads\/2021\/06\/eNews_May2021_HR.jpg","datePublished":"2021-06-22T12:18:26+00:00","dateModified":"2021-07-01T12:56:12+00:00","description":"EURODIS-Rare Diseases Europe, de Europese organisatie voor zeldzame ziekten, heeft een wereldwijde campagne gelanceerd onder de naam #Resolution4Rare","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/www.hospichild.be\/vers-une-resolution-a-lonu-en-faveur-des-personnes-avec-une-maladie-rare\/#breadcrumb"},"inLanguage":"nl-NL","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/www.hospichild.be\/vers-une-resolution-a-lonu-en-faveur-des-personnes-avec-une-maladie-rare\/"]}]},{"@type":"ImageObject","inLanguage":"nl-NL","@id":"https:\/\/www.hospichild.be\/vers-une-resolution-a-lonu-en-faveur-des-personnes-avec-une-maladie-rare\/#primaryimage","url":"https:\/\/www.hospichild.be\/wp-content\/uploads\/2021\/06\/eNews_May2021_HR.jpg","contentUrl":"https:\/\/www.hospichild.be\/wp-content\/uploads\/2021\/06\/eNews_May2021_HR.jpg","width":1920,"height":1282},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/www.hospichild.be\/vers-une-resolution-a-lonu-en-faveur-des-personnes-avec-une-maladie-rare\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Accueil","item":"https:\/\/www.hospichild.be\/nl\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"Actualit\u00e9s","item":"https:\/\/www.hospichild.be\/category\/actualites\/"},{"@type":"ListItem","position":3,"name":"Naar een VN-resolutie ten gunste van mensen met zeldzame ziekten"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/www.hospichild.be\/#website","url":"https:\/\/www.hospichild.be\/","name":"Hospichild","description":"Toute l&#039;information sur l&#039;hospitalisation d&#039;un enfant de moins de 16 ans \u00e0 Bruxelles","publisher":{"@id":"https:\/\/www.hospichild.be\/#organization"},"potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/www.hospichild.be\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"nl-NL"},{"@type":"Organization","@id":"https:\/\/www.hospichild.be\/#organization","name":"Hospichild","url":"https:\/\/www.hospichild.be\/","logo":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"nl-NL","@id":"https:\/\/www.hospichild.be\/#\/schema\/logo\/image\/","url":"https:\/\/www.hospichild.be\/wp-content\/uploads\/2018\/12\/logo_simple.png","contentUrl":"https:\/\/www.hospichild.be\/wp-content\/uploads\/2018\/12\/logo_simple.png","width":570,"height":114,"caption":"Hospichild"},"image":{"@id":"https:\/\/www.hospichild.be\/#\/schema\/logo\/image\/"},"sameAs":["https:\/\/www.facebook.com\/Hospichild","https:\/\/x.com\/hospichild"]},{"@type":"Person","@id":"https:\/\/www.hospichild.be\/#\/schema\/person\/83dbfb3ed66462725d089c00fe263539","name":"Sofia Dou\u00efeb","image":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"nl-NL","@id":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/cdb8495678698d3b0253ed12a68d806cbe6796188b6b6cda538c9e7c44fa9b36?s=96&d=mm&r=g","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/cdb8495678698d3b0253ed12a68d806cbe6796188b6b6cda538c9e7c44fa9b36?s=96&d=mm&r=g","contentUrl":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/cdb8495678698d3b0253ed12a68d806cbe6796188b6b6cda538c9e7c44fa9b36?s=96&d=mm&r=g","caption":"Sofia Dou\u00efeb"}}]}},"views":120,"publishpress_future_action":{"enabled":false,"date":"2026-04-22 15:52:19","action":"change-status","newStatus":"draft","terms":[],"taxonomy":"category","extraData":[]},"publishpress_future_workflow_manual_trigger":{"enabledWorkflows":[]},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.hospichild.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/10312","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.hospichild.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.hospichild.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.hospichild.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/users\/5"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.hospichild.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=10312"}],"version-history":[{"count":3,"href":"https:\/\/www.hospichild.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/10312\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":10315,"href":"https:\/\/www.hospichild.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/10312\/revisions\/10315"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.hospichild.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/media\/10303"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.hospichild.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=10312"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.hospichild.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=10312"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.hospichild.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=10312"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}