{"id":14978,"date":"2024-03-25T12:06:40","date_gmt":"2024-03-25T11:06:40","guid":{"rendered":"https:\/\/www.hospichild.be\/?p=14978"},"modified":"2025-07-03T10:57:17","modified_gmt":"2025-07-03T08:57:17","slug":"pediatrische-kanker-vanaf-2027-zal-belgie-drie-referentiecentra-hebben-in-plaats-van-zeven","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.hospichild.be\/nl\/pediatrische-kanker-vanaf-2027-zal-belgie-drie-referentiecentra-hebben-in-plaats-van-zeven\/","title":{"rendered":"Pediatrische kanker: vanaf 2027 zal Belgi\u00eb drie referentiecentra hebben in plaats van zeven"},"content":{"rendered":"

De Ministerraad heeft zopas een hervorming van de pediatrische kankerzorg goedgekeurd: vanaf 2027 zullen er in Belgi\u00eb niet langer zeven, maar drie referentiecentra zijn (met satellietcentra om de toegankelijkheid te garanderen). Dat is goed nieuws voor de sector, want zo kan de expertise op dit gebied worden geconcentreerd en kunnen jonge pati\u00ebnten beter worden verzorgd. <\/strong><\/p>\n

\"\"<\/strong><\/p>\n

“Betere zorg voor jonge kankerpati\u00ebnten dankzij geconcentreerde expertise en middelen”, verklaarde minister Frank Vandenbroucke in een persbericht op maandag 25 maart. Op afgelopen ministerraad werd het koninklijk besluit goedgekeurd dat de normen bepaalt waaraan het gespecialiseerd zorgprogramma voor kinderkanker zal moeten voldoen in een ziekenhuis. Ook werden de erkenningsvoorwaarden voor de satellietzorgprogramma\u2019s voor kinderkanker vastgelegd. Deze beslissingen volgen op wetenschappelijk onderzoek dat aantoont dat gerichte concentratie van kinderkanker de kwaliteit van de zorg verhoogt.\u00a0Wie de erkenning zal krijgen, en waar deze bijgevolg geconcentreerd zal worden moet nog bepaald worden door de deelstaten.\u00a0Wie de erkenning zal krijgen, en waar deze bijgevolg geconcentreerd zal worden moet nog bepaald worden door de deelstaten.\u00a0De oncologen stellen twee Nederlandstalige en een Franstalige referentiecentrum voor.<\/p>\n

{Persbericht van het kabinet van minister Frank Vandenbroucke}<\/em><\/span><\/p>\n

Minder centra voor betere zorg<\/strong><\/h3>\n

Om ervoor te zorgen dat kinderen met kanker de best mogelijke behandeling krijgen, worden in de toekomst een beperkt aantal gespecialiseerde referentiecentra voor pediatrische hemato-oncologie aangeduid. Deze zijn verantwoordelijk voor het opstellen van het individueel behandelplan van elk kind en worden exclusief bevoegd voor het uitvoeren van de complexe behandelingen die daarin worden voorzien.\u00a0Minister van Sociale Zaken en Volksgezondheid Frank Vandenbroucke is opgetogen: \u201cDoor expertise en middelen te bundelen, \u00e9n tegelijk maximaal rekening te houden met waar de kinderen wonen, kunnen we de beste zorg garanderen. We doen dit in het belang van alle jonge kankerpati\u00ebntjes.\u201d<\/em><\/p>\n

Een verzoek van de oncologen zelf<\/strong><\/h3>\n

De expertise en de ervaring van een multidisciplinair team \u2013 breder dan enkel de kinderoncoloog \u2013 is voor complexe en zeldzame aandoeningen, zoals kinderkankers, cruciaal. Niet alleen voor kinderkankers maar voor verschillende oncologische aandoeningen is de relatie tussen het aantal behandelingen en het resultaat van zorg afdoende aangetoond in publicaties in gespecialiseerde medische tijdschriften. Een groot aantal pati\u00ebnten en dus veel ervaring als ziekenhuis maken het verschil als het gaat over een kinderleven.<\/p>\n

Drie ziekenhuizen in plaats van zeven<\/strong><\/h3>\n

Jaarlijks worden in Belgi\u00eb ongeveer 400 kinderen geconfronteerd met kanker. Om hen de beste mogelijke zorg te kunnen geven zal de expertise gebundeld worden in een beperkt aantal referentiecentra (gespecialiseerd zorgprogramma voor pediatrische hemato-oncologie) die in zullen staan voor de diagnose, het multidisciplinaire consult (met daarin de oncoloog, maar ook pediater, en andere zorgverleners betrokken bij de zorg voor het kind\u2026), en het opstellen van een behandelplan. Beenmergtransplantaties, oncologische chirurgie of andere complexe behandelingen worden ook daar geconcentreerd. Om erkend te worden als referentiecentra moet men minimum 100 nieuwe gevallen per jaar behandelen. Dit aantal wordt aanbevolen door de European Reference Network voor pediatrische oncologie.\u00a0\u200b\u00a0\u200b<\/p>\n

Satellietcentra om toegankelijkheid te garanderen<\/strong><\/h3>\n

Belangrijk is dat om de zorg voor kinderen zoveel mogelijk dicht bij huis te houden, ook voorzien wordt dat deze referentiecentra verbonden zijn met satellietcentra die op hun beurt moeten voldoen aan duidelijk vastgelegde normen en op basis daarvan door de deelstaten worden aangeduid. Daar kan een jonge kankerpati\u00ebnt terecht voor delen van de behandeling zoals voor chemotherapie, revalidatie of in het slechtste geval de palliatieve zorgen. Voor het grootste deel van de ziekte kan het kind met het gezin dus dichter bij huis terecht. Bovendien moet alle chemo niet meer per s\u00e9 in een ziekenhuis gebeuren bij kinderen. Een minimumaantal toedieningen gebeurt in een (satelliet)centrum. De rest kan tegenwoordig ook thuis.<\/p>\n

Naar beter onderzoek en nieuwe innovatieve behandelingen<\/strong><\/h3>\n

Een gelijkaardige hervorming gebeurde al in 2019 in Belgi\u00eb voor pancreaskanker. De mortaliteit op 90 dagen na de ingreep was, gemiddeld over 4 jaar, 7,3 procent. Ze is gedaald tot 5,1 procent, gemiddeld over 4 jaar, en zelfs tot 3,7 procent als we enkel naar het laatste jaar kijken. In Nederland werden in 2021 556 kinderen (0-18 jaar) gediagnosticeerd met kanker. 10 jaar geleden werd beslist om de diagnostiek en complexe behandelingen te concentreren in 1 nationaal referentiecentrum voor kinderoncologie: het Princes M\u00e1xima Centrum in Utrecht. Het begon met de concentratie van heelkunde van soliede extracrani\u00eble tumoren, en is sinds 2018 uitgebreid naar alle kinderoncologische aandoeningen. Sindsdien ervaren ze er minder chirurgische complicaties en minder opnames op de Intensive Care. Door de concentratie is het ziekenhuis aantrekkelijk voor nationaal en internationaal talent. Er kan beter onderzoek gevoerd worden naar kinderkankers en nieuwe innovatieve behandelingen worden sneller ingevoerd. Maar vooral; de levenskwaliteit van de kinderen gaat er sneller terug op vooruit.<\/p>\n

Concentratie geen doel op zich. W\u00e9l de gezondheid van het kind<\/em><\/strong><\/h3>\n

\u201cConcentreren van zorg is geen doel op zich. Je moet fijnmazig en wetenschappelijk kijken voor welke aandoening dit de pati\u00ebnt ten goede komt. En vervolgens moet je nagaan op welke manier dit best gebeurt. Je moet de zorg concentreren waar nodig, en dicht bij de pati\u00ebnt waar mogelijk. Je moet samenwerken rond en met de pati\u00ebnt, en elkaar niet tegenwerken vanuit eigen belangen\u201d, zegt Frank Vandenbroucke, die al heeft aangekondigd dat deze maatregel op 1 januari 2027 van kracht wordt.<\/em><\/p>\n

 <\/p>\n

LEES OOK:<\/span><\/strong><\/p>\n