Actualités
Participation des enfants à leurs soins de santé mentale; un droit fondamental bafoué
Le Conseil Supérieur de la Santé (CSS), sur l'initiative de nombreux professionnels du secteur, vient d'émettre un avis à propos de la participation des enfants et des jeunes à leurs soins de santé mentale. Selon le CSS, les mineurs doivent être considérés comme des citoyens à part entière avec leur propre...
Autisme : nouvelle classe maternelle inclusive à Ixelles
En cette rentrée de septembre, la nouvelle classe maternelle à visée inclusive de l'école 14 "Les Petits Moineaux", située à Ixelles, accueillera 8 enfants autistes. Un projet rendu possible grâce à la collaboration avec l'école d’enseignement spécialisé les AsTrôn'Autes. "Les Petits Moineaux" est la troisième école non spécialisée de Bruxelles...
Câliner des bébés dans les hôpitaux, une réalité tout juste concrétisée à Bruxelles
Depuis plusieurs mois, une toute nouvelle association prend doucement forme à Bruxelles : "Les câlineurs de bébés". Si ce genre d'initiative intrahospitalière est plutôt répandue en France, la démarche est inédite en Belgique. Pour le moment, seul un groupe Facebook privé a été lancé pour partager les avancées du projet....
FratriHa ou comment répartir la lumière équitablement sur les enfants handicapés et leur fratrie
Fratriha, association de sensibilisation, de soutien et d'information à destination des fratries de personnes handicapées, vit actuellement un renouveau. Anciennement liée à l’asbl Inclusion, elle a décidé de prendre son indépendance et s’est tout récemment constituée en asbl. Sa présidente et fondatrice, Eleonore Cotman, dont la sœur est porteuse d’un...
Une BD pour lutter contre le harcèlement des enfants différents
"Nos Super-Héros", c'est le titre d'une toute nouvelle bande dessinée qui a pour but de lutter contre l'incompréhension, voire le harcèlement subi par les enfants porteur d'un handicap invisible tel que, ici, les syndromes d'Ehlers-Danlos (SED). Une initiative du GESED, groupe d'entraide spécifique à cette maladie génétique rare et orpheline,...
