« TRAIL60 » : le nouveau challenge sportif de l’Association Muco

Pour fêter ses 60 ans d’existence, l’Association, Muco lance la première édition de son TRAIL60, qui aura lieu à Pajottegem (Herne) le 29 mars 2026 prochain. Un challenge sportif qui se veut rassembleur car accessible à tous, coureurs·euses comme marcheurs·euses, seul.e.s, avec des ami.e.s et même des collègues. L’objectif ? Récolter des fonds pour lutter contre la mucoviscidose, une maladie génétique grave qui touche en Belgique près de 1.379 personnes. Les inscriptions sont officiellement ouvertes, à vous de jouer ! 

L’Association Muco fêtera donc en juin 2026 son 60e anniversaire. Pour l’occasion, elle a aussi lancé une campagne un peu spéciale intitulée : « Retour dans le passé mais surtout projection vers l’avenir ». En coulisse, l’association prépare un panel d’activités et notamment l’inauguration d’une fresque murale géante qui prend forme petit à petit et sera peinte en juin 2026 sur la façade d’un bâtiment de la commune d’Auderghem. Pour marquer un peu plus le coup, l’association lance également une autre initiative, le challenge sportif TRAIL60.

TRAIL60, une course solidaire

Le principe est simple : parcourir 10, 20, 42 ou 60 km en famille, entre amis ou entre collègues en se faisant sponsoriser par son entourage afin de récolter des fonds au profit de la lutte contre la mucoviscidose. Le parcours sera à cheval sur la Flandres (Pajottegem) et la Wallonie (Bois de Silly près d’Enghien). Association MUCO

Les premiers inscrits seront récompensés !

  • Du 15 septembre au 15 octobre 2025 → frais d’inscription de 20 € + une surprise offerte
  • Du 16 octobre 2025 au 15 février 2026 → frais d’inscription de 20 €
  • Du16 février au 15 mars 2026 → frais d’inscription de 25 €

→ Toutes les infos pratiques, par ici : L’Association Muco organise un challenge sportif TRAIL60

→ Pour suivre les dernières nouvelles de l’événement TRAIL60

Témoignage d’Arthur qui a relevé son défi sportif

Le 30 mars 2025, Arthur, jeune homme atteint de mucoviscidose s’est lancé un défi : courir le marathon de Gand accompagné de sa famille et de quelques amis. Déterminé et bien préparé, il a relevé haut la main l’exploit en 4h17 et a réussi à récolter près de 10.000 euros pour soutenir la lutte contre la muco. Sur le site de l’Association Muco, on peut lire :« Âgé de 24 ans, j’ai toujours été passionné de sport. Grâce aux nouveaux traitements, je peux désormais faire ce qui me rend heureux : pratiquer du sport, et surtout courir. Fin mars dernier, j’ai couru plus loin et plus longtemps que jamais, car, avec les personnes qui me sont les plus chères, nous avons relevé un immense défi : courir le marathon de Gand ! Ce n’était évidemment pas anodin de se lancer dans une telle épreuve sportive quand on est atteint de mucoviscidose et de diabète. Mais la force d’un entourage motivant, un mode de vie sain, une bonne préparation, et surtout la motivation de courir pour la bonne cause (l’Association Muco) nous a poussé, mes proches et moi, à franchir la ligne d’arrivée. »

Quelques mots sur l’Association Muco

Il s’agit d’une association de patients et de professionnels, fondée en 1966, destinée aux personnes atteintes de mucoviscidose et à leur famille. Grâce au travail solidaire et multidisciplinaire formé par des familles, des centres muco (unité hospitalière spécialisée dans le diagnostic et le traitement de la mucoviscidose) et de nombreux bénévoles, l’association Muco milite chaque jour en faveur d’une vie plus longue et meilleure pour toutes les personnes atteintes de mucoviscidose et leur famille. Voici quelques-unes de ses actions :

  • Écoute, soutien et information des personnes atteintes de mucoviscidose et de leur famille
  • Aides sociales et administratives : démarches, aide à l’insertion professionnelle
  • Avis et soutien juridique si nécessaire
  • Soutien financier pour les frais de traitement, aide logistique (matériel et nourriture enrichie à prix réduit, prêt d’appareil médicaux, etc.)
  • Mise en contact avec d’autres familles, organisation de journées d’informations et de rencontre des familles
  • Informations et documentations sur la mucoviscidose : brochures, dossiers et fiches sur des thématiques précises (ex traitements, remboursements possibles, accueil de l’enfant à l’école et dans les mouvements de jeunesse, etc.), informations pour un large public

→ Vers le site de l’Association Muco

En savoir plus sur la mucoviscidose

La mucoviscidose est, en Belgique, la maladie génétique grave la plus courante. Sur le site de l’Association Muco, spécialisée dans la lutte contre la mucoviscidose – appelée aussi fibrose kystique–, un onglet explicatif intitulé « c’est quoi la muco » reprend des explications générale sur la maladie, les causes, le diagnostic, les traitements ou encore les infections croisées. Selon l’Association Muco, « 1 Belge sur 20 est porteur de la maladie (sans être malade). Pour qu’un enfant soit atteint de mucoviscidose, il faut que ses deux parents lui transmettent chacun le gène responsable de la mucoviscidose. La mucoviscidose se développe différemment chez les personnes qui en sont atteintes. Certains symptômes peuvent se manifester fortement chez l’une et pas chez l’autre. Ces symptômes peuvent être présents à la naissance ou apparaître plus tard. Dans 85% des cas, les difficultés apparaissent au cours de la première année de vie. Une forme de diabète peut également se développer à partir de l’adolescence. La mucoviscidose peut être confondue avec l’asthme, la bronchite chronique, la pneumonie, l’allergie ou certaines maladies digestives. Malheureusement, il n’est pas encore possible de guérir la mucoviscidose. Chaque jour, les enfants, les adolescents et les adultes atteints de muco consacrent plusieurs heures à leur thérapie, pour traiter les symptômes, voire les prévenir : aérosols quotidiens, kinésithérapie respiratoire, des dizaines de pilules, des doses élevées d’antibiotiques et nombre de médicaments pour traiter les complications. »

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