TRAIL60: de nieuwe sportieve uitdaging van de Mucovereniging

De Mucovereniging mag zestig kaarsjes uitblazen en viert dat met de eerste editie van TRAIL60, in Pajottegem (Herne) op 29 maart 2026. Iedereen kan meedoen aan die sportieve uitdaging, of je nu een wandelaar of hardloper bent, alleen, met vrienden of collega’s. Met dat event wil de vereniging geld inzamelen voor de bestrijding van mucoviscidose, een ernstige genetische ziekte waar bijna 1.379 mensen in België aan lijden. De inschrijvingen zijn officieel geopend! Waar wacht je nog op? 

In juni 2026 bestaat de Mucovereniging zestig jaar. Met een speciale campagne wil ze zowel terugblikken als vooruitkijken. Achter de schermen bereidt de vereniging een reeks activiteiten voor, zoals de inhuldiging van een reusachtige muurschildering. Die krijgt stilaan vorm en zal in juni 2026 op een gebouw van de gemeente Oudergem prijken. Om het feest nog meer luister bij te zetten, lanceert de vereniging nog een ander initiatief: TRAIL60.

TRAIL60, sportieve solidariteit

Het idee is simpel: leg 10, 20, 42 of 60 km af in je eigen tempo, met je gezin, vrienden of collega’s. Laat je sponsoren om geld in te zamelen voor de strijd tegen mucoviscidose. Het parcours loopt door Vlaanderen (Pajottegem) en Wallonië (Bois de Silly bij Edingen)

Hoe eerder je je inschrijft, hoe voordeliger het is:

  • van 15 september tot en met 15 oktober betaal je 20 euro inschrijvingsgeld en krijg je een verrassing
  • van 16 oktober tot en met 15 februari betaal je 20 euro inschrijvingsgeld, maar krijg je geen verrassing
  • van 16 februari tot en met 15 maart betaal je 25 euro inschrijvingsgeld

→ Alle praktische informatie staat hier: “TRAIL60”, een sportieve en solidaire uitdaging georganiseerd door de vereniging MUCO

→ Volg het laatste nieuws over het TRAIL60-evenement

Arthur vertelt over zijn sportieve uitdaging

Hoewel de jonge Arthur muco heeft, stelde hij zichzelf voor een stevige uitdaging: op 30 maart 2025 de marathon van Gent lopen, met zijn familie en een paar vrienden. Dankzij zijn vastberadenheid en gedegen voorbereiding volbracht hij zijn missie in 4 uur en 17 minuten, en haalde hij bijna 10.000 euro op voor de strijd tegen muco. De website van de Mucovereniging zet hem dan ook in de kijker met een portret: “Ik ben Arthur, 24 jaar, en heb al mijn hele leven lang een grote passie voor sport. Dankzij de nieuwe behandelingen kan ik voluit doen wat mij gelukkig maakt: sporten en vooral lopen. Eind maart heb ik een heel stuk verder en langer gelopen dan ik gewoon ben, want samen met de mensen die ik het liefste zie zijn we een enorme uitdaging aangegaan. De marathon van Gent! Zo’n sportieve grens verleggen is uiteraard niet vanzelfsprekend voor iemand als ik, die zowel mucoviscidose als diabetes heb. Maar de kracht van een aanstekelijk enthousiaste omgeving, een gezonde levensstijl, een goede voorbereiding en vooral de motivatie om te lopen voor een goed doel (de Mucovereniging), heeft mij en mijn dierbare medelopers over de eindmeet geholpen.”

De Mucovereniging

De Mucovereniging is een organisatie van patiënten en professionals die zich sinds 1966 inzet voor mensen met mucoviscidose en hun familie. Dankzij het solidaire en multidisciplinaire werk van families, mucocentra (ziekenhuisafdelingen die gespecialiseerd zijn in mucozorg en -diagnose) en talloze vrijwilligers, ijvert de Mucovereniging elke dag voor een langer en beter leven voor mensen met muco en hun families. Dat doet de vereniging onder andere door:

  • een luisterend oor te bieden en ondersteuning en informatie te geven aan mensen met muco en hun familie;
  • sociale en administratieve bijstand te verlenen (stappen ondernemen, hulp bieden bij het vinden van werk);
  • zo nodig juridisch advies en ondersteuning te bieden;
  • financieel tussen te komen in behandelingskosten en logistieke hulp terug te betalen (sondevoeding, medische apparatuur, enz.);
  • lotgenoten met elkaar in contact te brengen, infodagen en familiebijeenkomsten te organiseren;
  • te zorgen voor informatie en documentatie over mucoviscidose in de vorm van brochures, dossiers en infofiches over specifieke onderwerpen (behandelingen, vergoedingen, kinderopvang op school, jeugdbewegingen, enz.).

→ Naar de website van de Mucovereniging 

Mucoviscidose

Mucoviscidose is de meest voorkomende ernstige genetische ziekte in België. De gespecialiseerde Mucovereniging strijdt tegen die aandoening, die ook taaislijmziekte of cystic fibrosis wordt genoemd. Op haar website geeft de vereniging er algemene uitleg over en licht ze de oorzaken, diagnose, behandelingen en kruisinfecties toe. Volgens de vereniging is “1 op 20 Belgen drager van de ziekte, maar zelf niet ziek. Enkel als een kind van beide ouders het mucogen erft, ontstaat mucoviscidose. Mucoviscidose verloopt bij iedereen anders en bepaalde symptomen kunnen bij de ene persoon niet, en bij de andere net heel sterk aanwezig zijn. Die symptomen kunnen aanwezig zijn bij de geboorte of pas later aan het licht komen. In 85% van de gevallen duiken de moeilijkheden echter wel op binnen het eerste levensjaar. Vanaf de tienerjaren kan bovendien een vorm van diabetes optreden. Mucoviscidose kan verward worden met astma, chronische bronchitis, longontsteking, allergie of bepaalde spijsverteringsziektes. Helaas bestaat er nog geen genezing voor de ziekte. Kinderen, jongeren en volwassenen met muco besteden elke dag meerdere uren aan hun therapie, om hun symptomen te behandelen en waar mogelijk te voorkomen: dagelijkse aerosols, ademhalingskinesitherapie, tientallen pillen, hoge dosissen antibiotica en allerlei medicijnen om complicaties te behandelen.”

LEES OOK: